Děkujeme, že jste zavítali na náš web. Budeme se těšit když se zúčastníte. :-)

Přispět můžete při registraci na POCHOD HOLEŠOV, nebo přímo na Adámkův účet.

Adam Alexandr Olexa je třináctiletý kluk, který společně se svým, o dva roky mladším bratrem Vítkem Vojtěchem, trpí od narození vzácným genetickým onemocněním – Burtonovou agamaglobulinémií. Jejich těla nejsou schopna tvořit protilátky tzv. imunoglobuliny, což zvyšuje náchylnost na bakteriální infekce. V současné době však neexistuje možnost, jak tyto pacienty léčit, avšak díky pravidelné aplikaci imunoglobulinů, získaných z krve dárců, které jim jsou pravidelně každé čtyři týdny aplikovány do krevního řečiště nebo v případě Adama přímo pod kůži, vedou chlapci plnohodnotný život s minimálními omezeními.

U Adama se tato skutečnost změnila v jeho osmi letech, kdy se začalo projevovat zhoršení motorických i psychomotorických funkcí. V rámci provedených vyšetřeních byla zjištěna postupná a povšechná atrofie mozkové tkáně s jasnou progresí do budoucna. Následně byla diagnostikována nemoc – Degenerativní onemocnění centrální nervové soustavy s prozatím neznámou příčinou vzniku a nemožnosti léčby.

V současné době jsou jeho mentální schopnosti na úrovni dvouletého dítěte, je již málo pohyblivý a zcela odkázaný na pomoc a péči své rodiny – sám se nenají, neoblékne se, téměř nemluví.
K tomu, aby se jeho zdravotní stav co nejpomaleji zhoršoval a abychom mohli snadněji překonávat a zdolávat různé bariéry, ať už doma nebo venku, potřebujeme speciální pomůcky a rehabilitace. Váš příspěvek, za který Vám mnohokrát děkujeme, přispěje na jeho kvalitnější a delší život.